Программа «Скрининг тромбоза вен»

Тромбоз вен – одно из самых коварных сосудистых заболеваний. Оно может долго протекать бессимптомно, а первым проявлением нередко становятся состояния, угрожающие жизни. Наибольшему риску подвержены люди с наследственной предрасположенностью, пациенты после операций, беременные женщины, а также те, кто ведет малоподвижный образ жизни или принимает гормональные препараты.

Программа «Скрининг тромбоза вен» создана для раннего выявления скрытых нарушений. На первичном очном приеме врач – сердечно-сосудистый хирург (флеболог) проводит сбор жалоб и анамнеза, оценивает наследственные факторы и внешние признаки венозной недостаточности. На основе осмотра назначается расширенный комплекс исследований, который включает ультразвуковую диагностику вен нижних конечностей и развернутый гемостазиологический профиль.

Максимальная полнота обследования
Программа объединяет все необходимые исследования – от УЗИ-сканирования до молекулярно-генетических тестов. Вам не нужно запоминать перечень анализов и сдавать их в разных лабораториях – все можно сделать за один визит. Выявление скрытых наследственных рисков
Генетический тест на тромбофилии (нарушения свертываемости крови, при которых повышается риск образования тромбов) показывает врожденную предрасположенность к заболеванию. Это знание особенно важно для женщин 20–35 лет, планирующих беременность, пациентов перед хирургическими вмешательствами и спортсменов с высокими физическими нагрузками. Профилактика осложнений
Раннее обнаружение риска образования тромбов позволяет своевременно скорректировать образ жизни, назначить профилактическую терапию и избежать серьезных последствий.