Аномалии развития кишечника – одно из наиболее распространенных заболеваний врожденного или наследственного характера, возникновение которого происходит внутри утробы матери, на стадии формирования отделов и стенок кишечника, вследствие воздействия различных факторов (приема медикаментов, вирусных заболеваний и т.д.). В результате этого ребенок сталкивается с симптоматикой непроходимости: интенсивной рвотой, запорами, коликами, вздутием и проч.
Помимо этого, развитие дефектов органов может сопровождаться и другими патологиями пищеварительной системы, что в совокупности может создать серьезную угрозу жизни новорожденного. Для того, чтобы предотвратить это, требуется ранняя диагностика, организованная сразу после появления ребенка на свет, включающая в себя рентгенологические, инструментальные и ультразвуковые исследования, по итогам которых подбирается один из методов хирургического лечения. Хирурги детского стационара МЕДСИ в Москве в совершенстве владеют современными оперативными техниками и методиками, направленными на максимально эффективное и атравматичное лечение кишечных недугов у детей.
Возникновение врожденных аномалий и пороков развития кишечника у детей происходит внутриутробно во время остановки апоптоза эмбриональных зачатков, формирования отделов и стенок желудка и т.д.
Спровоцировать их могут:
Аномалии и пороки развития могут затрагивать отделы как тонкого, так и толстого кишечника. К самым распространенным местам локализации относятся:
Визуально диагностировать наличие аномалий и пороков развития кишечника можно только при отсутствии анального отверстия. Степень же его проходимости определяется в роддоме педиатром с задействованием специального зонда.
К симптомам, указывающим на наличие прочих аномалий тонкой и толстой кишки, относятся:
Незначительная недоразвитость органа может протекать бессимптомно на протяжении многих лет и диагностироваться случайно, при прохождении обследований по другому поводу. Однако в большинстве случаев выявление патологий развития происходит в первые недели жизни ребенка.
Поставить моментальный диагноз можно только при полном отсутствии анального отверстия. В остальных случаях, подозрения на наличие пороков кишечника возникают при обнаружении симптоматики, сопровождающей кишечную непроходимость. В этом случае, для подтверждения диагноза врач может прибегнуть к:
В подавляющем большинстве случаев лечение аномалий и пороков развития кишечника у детей осуществляется с привлечением современных малоинвазивных оперативных методик, которые могут назначаться как в плановом, так и экстренном порядке (в случае кишечной непроходимости).
В рамках хирургического вмешательства в основные задачи врачей входит устранение обструкции и минимизация травматизации области, подвергающейся резекции. В случае успешного выполнения вышеперечисленных задач ребенок быстро идет на поправку.
Незначительные патологии лечатся консервативным способом, направленным на детоксикацию организма с последующим восполнением дефицита водно-солевого баланса.
Сам процесс, как и продолжительность восстановления организма после хирургического лечения врожденных аномалий кишечника зависит как от их разновидности, так и масштаба оперативного вмешательства.
Так, при устранении симптомов незначительной кишечной непроходимости, состояние ребенка стремительно улучшается, а потому требует лишь периодических (плановых) наблюдений. Если же в ходе хирургических манипуляций ребенку была удалена часть кишечника или же устранялась атрезия заднего прохода, процесс реабилитации будет болезненным и продолжительным, нередко сопровождаемым синдромом короткой кишки, а также необходимостью проведения нескольких операций.
Неблагоприятным прогнозом сопровождается и хирургическое лечение недоразвитых мышц промежности, которая в большинстве случаев (до 70%) заканчивается смертельным исходом, либо значительным снижением качества жизни.
Профилактические мероприятия, направленные на устранение рисков развития врожденных аномалий у будущего малыша, включают в себя полный отказ от неправильного образа жизни (алкоголя, курения, наркотических веществ, хронических стрессов, дефицита сна, несбалансированного питания), а также грамотно организованное вынашивание плода. В случае наличия генетической предрасположенности к заболеваниям ЖКТ у одного/обоих родителей, перед планированием беременности рекомендуется пройти медико-генетическое консультирование.
Заявки на обратный звонок, оставленные позже 23:00, будут обработаны на следующий день.